Введите слово или словосочетание на любом языке 👆
Язык:
Перевод и анализ слов искусственным интеллектом ChatGPT
На этой странице Вы можете получить подробный анализ слова или словосочетания, произведенный с помощью лучшей на сегодняшний день технологии искусственного интеллекта:
- как употребляется слово
- частота употребления
- используется оно чаще в устной или письменной речи
- варианты перевода слова
- примеры употребления (несколько фраз с переводом)
- этимология
Что (кто) такое АЛКАЛОИДЫ - Д ВАЖНЕЙШИЕ АЛКАЛОИДЫ - определение
ХИМИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ
Алкалоиды секуринеги
Найдено результатов: 998
Индольные алкалоиды
![Марки]]», пропитанные [[ЛСД]]](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/LSD match.jpg?width=200 "Марки]]», пропитанные [[ЛСД]]")
![DMAPP]]](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Lysergic acid colored.svg?width=200 "DMAPP]]")
![[[Пьер Жозеф Пеллетье]] (1788—1842), первооткрыватель [[стрихнин]]а и один из основателей химии [[алкалоид]]ов](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Pierre Joseph Pelletier.jpg?width=200 "[[Пьер Жозеф Пеллетье]] (1788—1842), первооткрыватель [[стрихнин]]а и один из основателей химии [[алкалоид]]ов")
![лизергиновой кислоты]] содержит структурные элементы как [[триптамин]]а (слева), так и [[фенилэтиламин]]а (справа)](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Tryptamine and phenethylamine moieties in lysergic acid molecule.svg?width=200 "лизергиновой кислоты]] содержит структурные элементы как [[триптамин]]а (слева), так и [[фенилэтиламин]]а (справа)")
![[[Воакамин]]](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Voacamine_chemical_structure.png?width=200 "[[Воакамин]]")
![[[Виллальстонин]]](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Villalstonine.svg?width=200 "[[Виллальстонин]]")
![[[Токсиферин]]](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Toxiferine I.png?width=200 "[[Токсиферин]]")
![[[Винбластин]]](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Vinblastine.svg?width=200 "[[Винбластин]]")
![[[Гармала]], содержащая β-карболиновые алкалоиды](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Peganum harmala1.jpg?width=200 "[[Гармала]], содержащая β-карболиновые алкалоиды")
![лизергиновой кислоты]]](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Urbana Illinois park 20070929 img 2141.jpg?width=200 "лизергиновой кислоты]]")
![''[[Alstonia macrophylla]]'' содержит алкалоиды типа ''Corynanthe''](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Alstonia macrophylla (Batino) in Hyderabad W2 IMG 9005.jpg?width=200 "''[[Alstonia macrophylla]]'' содержит алкалоиды типа ''Corynanthe''")
![[[Раувольфия змеиная]] содержит алкалоиды типа ''Corynanthe''](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Rauwolfia serpentina(Flower).jpg?width=200 "[[Раувольфия змеиная]] содержит алкалоиды типа ''Corynanthe''")
![[[Катарантус розовый]] содержит монотерпеноидные индольные алкалоиды](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Starr 061223-2741 Catharanthus roseus.jpg?width=200 "[[Катарантус розовый]] содержит монотерпеноидные индольные алкалоиды")
![''[[Psilocybe cubensis]]'' содержит [[псилоцин]] и [[псилоцибин]]](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Pcubmazatapec.jpg?width=200 "''[[Psilocybe cubensis]]'' содержит [[псилоцин]] и [[псилоцибин]]")
![[[Спорынья]] содержит производные лизергиновой кислоты](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Claviceps purpurea.JPG?width=200 "[[Спорынья]] содержит производные лизергиновой кислоты")
![Bufo alvarius}}) выделяет [[буфотенин]] и [[5-MeO-DMT]]](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/2009-03-13Bufo alvarius071.jpg?width=200 "Bufo alvarius}}) выделяет [[буфотенин]] и [[5-MeO-DMT]]")
КЛАСС АЛКАЛОИДОВ, СОДЕРЖАЩИХ В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ ЯДРО ИНДОЛА ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ
Эрготинин; Алкалоиды спорыньи
Индо́льные алкало́иды — класс алкалоидов, содержащих в своей структуре ядро индола или его производных. Один из наиболее многочисленных классов алкалоидов (наряду с изохинолиновыми).
АЛКАЛОИДЫ - Д. ВАЖНЕЙШИЕ АЛКАЛОИДЫ
К статье АЛКАЛОИДЫ
Атропин - оптически неактивная форма гиосциамина, широко применяется в медицине как эффективный антидот при отравлениях антихолинэстеразными веществами, такими, как физостигмин и фосфорорганические инсектициды. Он эффективно снимает спазмы бронхов, расширяет зрачок и т.д. Токсические дозы вызывают нарушение зрения, подавление слюноотделения, расширение сосудов, гиперпирексию (повышение температуры), возбуждение и состояние делирия (помрачения сознания).
Д
.svg?width=200)
БУКВА КИРИЛЛИЦЫ
Добро (буква); Буква Д; Д (кириллица); Д (буква); Д, буква русского алфавита
пятая буква русского алфавита; восходит к кириллической букве A ("добро"), имевшей, кроме звукового, также цифровое значение 4.
Д
БУКВА КИРИЛЛИЦЫ
Добро (буква); Буква Д; Д (кириллица); Д (буква); Д, буква русского алфавита
пятая буква русского алфавита. Представляет вариант соответствующей буквы Д ("добро") старославянской азбуки. По начертанию в кириллице восходит к Δ ("дельта") греческого литургического унициала (9 в.), а в глаголице (
) к скорописной δ. Числовое значение в кириллице - 4, в глаголице - 5. Буква "Д" обозначает звонкие взрывные переднеязычные: твёрдый ("дом") и мягкий, т. е. палатализованный ("дядя"), и глухие взрывные переднеязычные: твёрдый ("гладкий") и мягкий ("гладь").
д
БУКВА КИРИЛЛИЦЫ
Добро (буква); Буква Д; Д (кириллица); Д (буква); Д, буква русского алфавита
алкалоид
![жаб]], содержит [[индол]]ьное ядро и синтезируется в живых организмах из аминокислоты [[триптофан]]а](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Bufotenin.svg?width=200 "жаб]], содержит [[индол]]ьное ядро и синтезируется в живых организмах из аминокислоты [[триптофан]]а")
![Фридрих Сертюрнер, немецкий аптекарь, впервые выделивший [[морфин]] из [[опиум]]а](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Friedrich Wilhelm Adam Sertuerner.jpg?width=200 "Фридрих Сертюрнер, немецкий аптекарь, впервые выделивший [[морфин]] из [[опиум]]а")
![Молекула [[никотин]]а включает в себя как [[пиридин]]овый цикл (слева), так и [[пирролидин]]овый (справа)](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Nicotine.svg?width=200 "Молекула [[никотин]]а включает в себя как [[пиридин]]овый цикл (слева), так и [[пирролидин]]овый (справа)")
![чёрного перца]]](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Piperine crystals.jpg?width=200 "чёрного перца]]")
![[[Чилибуха]], семена которой богаты [[стрихнин]]ом и [[бруцин]]ом](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Strychnos nux-vomica - Köhler–s Medizinal-Pflanzen-266.jpg?width=200 "[[Чилибуха]], семена которой богаты [[стрихнин]]ом и [[бруцин]]ом")
![[[Тубокурарин]]](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Tubocurarine.svg?width=200 "[[Тубокурарин]]")
![[[Тебаин]]](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Thebaine skeletal.svg?width=200 "[[Тебаин]]")
![[[Налоксон]]](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Naloxone.svg?width=200 "[[Налоксон]]")
ГРУППА АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПРИРОДНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
Алкалоид
м.
Органическое вещество растительного, реже - животного происхождения, используемое в медицине.
Органическое вещество растительного, реже - животного происхождения, используемое в медицине.
д
БУКВА КИРИЛЛИЦЫ
Добро (буква); Буква Д; Д (кириллица); Д (буква); Д, буква русского алфавита
буква
Пятая буква русского алфавита.
Пятая буква русского алфавита.
Тропан
Тропа́н — третичный амин с бицикличной молекулой: циклогептан, 1-й и 5-й атомы углерода которого связаны с атомом азота; последний несёт также метильную группу. Тропановое ядро входит в состав молекул тропановых растительных алкалоидов содержащихся в растениях семейств пасленовых, вьюнковых и эритроксиловых.
Д
БУКВА КИРИЛЛИЦЫ
Добро (буква); Буква Д; Д (кириллица); Д (буква); Д, буква русского алфавита
Д, д (название: дэ) — пятая буква почти всех славянских кириллических алфавитов, а в украинском — шестая. Используется и в кириллических письменностях других языков.
АЛКАЛОИДЫ
ГРУППА АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПРИРОДНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
Алкалоид
C древнейших времен человек использовал алкалоиды как лекарства, яды и колдовские зелья, однако структура многих из этих соединений была определена относительно недавно. Термин "алкалоид" ("похожий на щелочь") был предложен в 1819 фармацевтом В.Мейснером. Первое современное определение (1910), данное Э.Винтерштейном и Г.Триром, описывает алкалоид в широком смысле как азотсодержащее вещество основного характера растительного или животного происхождения; при этом истинный алкалоид должен удовлетворять четырем условиям: 1) атом азота должен быть частью гетероциклической системы; 2) соединение должно иметь сложную молекулярную структуру; 3) оно должно проявлять значительную фармакологическую активность и 4) иметь растительное происхождение.
К настоящему времени выделено свыше 10 000 алкалоидов разнообразных структурных типов, что превышает число известных соединений любого другого класса природных веществ. Неудивительно, что классическое определение Винтерштейна - Трира устарело: соединения, рассматриваемые большинством химиков и фармакологов как алкалоиды, не отвечают всем его требованиям. Например, колхицин и пиперин не имеют основного характера, в то же время колхицин и такие ?-фенилэтиламины, как мескалин, не являются гетероциклами:
Сложность структуры - слишком расплывчатое понятие, чтобы входить в определение: то, что сложно для одних химиков, кажется простым для других. Фармакологическая активность - неудачный критерий, поскольку многие вещества проявляют ее, если присутствуют в достаточных дозах. Если включить ее в определение, придется оговорить уровень доз. Многие вещества со структурой классических алкалоидов получены из материалов нерастительного происхождения - тканей животных, грибов (в том числе плесневых), бактерий. Так что новое определение понятия "алкалоид", с одной стороны, должно охватывать возможно большее число соединений, относимых к алкалоидам большинством исследователей, а с другой - исключать такие классы природных азотсодержащих соединений, как алифатические амины, аминокислоты, аминосахара, белки и пептиды, нуклеиновые кислоты, нуклеотиды, птерины, порфирины и витамины. Следующее определение, предложенное У.Пельтье, отвечает этим условиям и поэтому получило широкое признание: алкалоид - это циклическое органическое соединение, содержащее азот в отрицательной степени окисления и имеющее ограниченное распространение среди живых организмов.
Требование наличия циклического фрагмента в структуре молекулы исключает из списка алкалоидов простые низкомолекулярные производные аммония, а также циклические полиамины, такие, как путресцин H2N(CH2)4NH2, спермидин H2N(CH2)4NH(CH2)3NH2 и спермин H2N(CH2)3NH(CH2)4NH(CH2)3NH2. В то же время требование наличия азота в отрицательной степени окисления (с.о.) обусловливает включение в список алкалоидов аминов (с.о. -3), аминоксидов (-1), амидов (-3) и четвертичных аммониевых солей (-3), но исключает нитро- (+3) и нитрозо- (+1) соединения. При этом важно, чтобы соблюдалось условие ограниченной распространенности в живой природе, иначе почти все природные азотистые соединения пришлось бы причислить к алкалоидам. Определение алкалоидов, предложенное Пельтье, удобно в том отношении, что подтверждает отнесение к алкалоидам большинства тех соединений, которые, хотя традиционно считаются алкалоидами, должны были бы исключаться из их числа согласно классическому определению Винтерштейна - Трира. Это, например, колхицин, пиперин, ?-фенилэтиламины, рицинин, генцианин, буфотоксин. Поскольку структурой соединения определяется его принадлежность к алкалоидам, антибиотики соответствующей структуры (например, циклосерин, глиотоксин, митомицин С, пенициллин, стрептомицин и стрептонигрин) тоже могут быть отнесены к алкалоидам:
См. также:
Википедия
Секуринин
Секуринин — алкалоид, выделяемый из травы секуринеги полукустарниковой (Securinega suffruticosa (Pall.) Rehd.) семейства Молочайные (Euphorbiaceae).
Обнаружен в 1950 г. советскими учеными А. И. Шретером и В. Н. Чайкой. Выделен В. И. Муравьевой и А. И. Баньковским в 1953 г. Ими же установлена эмпирическая формула. Структура секуринина установлена Saito, Nacano и др., а в 1965 г. подтверждена синтезом.
Секуринин-основание — кристаллы лимонно-жёлтого цвета. Температура плавления 139—142°. Хорошо растворим в этиловом алкоголе и хлороформе, трудно растворим в холодной воде. Как третичный амин секуринин с минеральными и органическими кислотами дает хорошо кристаллизующиеся соли. Фармакопейным препаратом является нитрат секуринина, представляющий собой белый или белый с кремовым или розовым оттенком кристаллический порошок горького вкуса, без запаха. Температура плавления 200—205°. Хорошо растворим в воде и трудно растворим в спирте [α]d, не ниже −300° (в спирте).
Секуринин — аналептическое лекарственное средство. Возбуждает ЦНС, повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, по характеру действия близок к стрихнину. По сравнению со стрихнином более активен и менее токсичен (в 8—10 раз).
Применяют при астенических состояниях, парезах и параличах, возникших после перенесённых инфекционных и других заболеваний, при гипо- и астенической форме неврастении, при половом бессилии на почве функциональных нервных расстройств и др.
